1.我的標準曲線很好，但我沒有得到一個信號，我的樣本，當我期望，為什么？

樣品不包含被分析物.一個矩陣的效果可能是掩蓋檢測.確保推薦的稀釋液在試劑盒插入后按規定進行.如果建議稀釋，請檢查是否正確進行稀釋.過稀釋會導致樣品在標準曲線的范圍內下降。

2.你怎么推薦我洗盤子？

如果您使用的是一個自動平板洗衣機，我們建議定期檢查校準，并將該系統在洗滌前沖洗緩沖液沖洗.手動洗衣機也是一樣的.一個中繼器或洗瓶也可以使用.用戶應小心，以確保所有的內容都是送氣和板拍干的無塵紙。

3.我需要用一個盤子嗎？

可靠的結果可以得到無板振動，但外徑的一般會低于那些使用平板振動器。

4.為什么我要用波長校正450-570nm之間？

對于酶聯免疫吸附試驗，在雙波長讀的是做正確的光密度貢獻的塑料，燈和光學波動。

5.如果我提我的樣本，我還需要遵循推薦的稀釋液試劑盒中插入了？

提取過程中所需的樣本稀釋量將受到影響的純化和濃度的影響的協議使用.稀釋或濃縮的量將由終用戶決定。

6.什么是預期的分析物濃度，我應該找到？

一個給定的分析物的量可能會有所不同，不僅從物種的物種，但也組織和細胞來源.這個信息的best佳來源是目前的文獻，很容易通過互聯網在多個科學數據庫訪問。

7.我的光密度有點高（或較低），比那些在手冊中，與我的試劑盒來了，為什么？

光學密度受影響。

8.我的樣本產生的值，在動態范圍內的測定.我可以使用這些值嗎？

建議只有在標準曲線的范圍內下降的樣本值.標準曲線的范圍內的值一般是非線性的，這可能導致不正確的外推值.產生值高于best高標準的樣品應為（進一步）稀釋和重復.如果樣品低于該測定的范圍內，該樣品被認為是不可檢測的。

9.我每次都要運行一個空白或零標準嗎？

是的，這些都是需要計算，并反映任何微妙但顯著的性能變化，從一天到一天，檢測到檢測.當排除特定的分析問題的來源時，它們也非常有幫助。

10.我能改變我所用的樣本量嗎？

不建議你改變卷由于BG工具被設計為best佳的性能在給定的體積。

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