剛剛開學幾天，已有不少老師匆匆來電到我公司訂購新品試劑盒。在昨日下午的總結分析會議里，何副總表述出了試劑盒的靈活簡單。
    ELISA的測定中影響因素較多，操作中有一定的技術要求，在臨床檢驗中除正常反應外，有時?？梢姷揭恍╁e誤結果。
   我公司試劑盒基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出現(xiàn)重復滴加或加在兩孔之間的現(xiàn)象，這樣就會在孔內(nèi)的非包被區(qū)出現(xiàn)非特異吸附，從而引起非特異顯色。所以，有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。
我司試劑盒有靈活簡單的優(yōu)點：
·快速：僅需傳統(tǒng)夾心法ELISA 1/3的操作時間，1小時即可完成整個試驗流程；
·簡單：只需1個洗滌步驟；
·靈活：可單獨或同時檢測總蛋白及磷酸化蛋白，可在同一板上檢測不同的靶蛋白；
·靈敏：達到甚至超過行業(yè)標準，且結果一致性良好；
·兼容：常規(guī)比色法檢測，實驗室常規(guī)酶標儀讀數(shù)；
    對此，我司何副總還提出了相關注意事項：為了保證ELISA實驗的準確性，實驗操作中加入的緩沖液和各組分一定要，將洗滌液加入酶標板中的時候防止加入的試劑混入另外一個酶標孔，嚴防交叉污染。
       
酶聯(lián)免疫原理：
 1. 使抗原結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；
 2. 使抗原與某種酶聯(lián)結成酶標抗原，而且此酶標抗原既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
 3. 測定時將受檢標本和酶標抗原按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進行反應，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其它物質分開，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；
 4. 再加入酶反應底物后，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物，根據(jù)其顏色反應的深淺進行定性或定量分析，以了解被測標本中抗體或抗原含量。
    
    我公司的試劑盒是一種敏感性高、特異性強、重復性好的實驗診斷方法，上海恒遠生物試劑盒由于其試劑穩(wěn)定、易保存、操作簡便、結果判斷較客觀等因素，以及既適宜于大規(guī)模篩查試驗又可以用于少量標本的檢測，既可以做定性試驗也可以做定量分析等優(yōu)點，已廣泛應用于微生物學、寄生蟲學、腫瘤學和細胞因子等領域。